Test i ADN-së së Shëndetit

SHOQRIA BANNER 24G IN

ADN testimi 24Genetics Shëndetësi dhe Mirëqenie: çelësi për parandalimin

Nëse kujdeseni për shëndetin tuaj dhe dëshironi parandalimin e sëmundjeve Testi i ADN-së shëndetësore është ajo që ju nevojitet. Falë informatave që na ofron ADN-ja jonë, mundeni planoni rishikimet tuaja më mirë, identifikoni se ku duhet të jeni më të vëmendshëm, cilat rreziqe ekzistojnë dhe cilat zgjidhje duhet të merrni për t'i përballuar ato. Të dhënat gjenetike rreth metabolizmit tuaj do të ndihmojnë mjekët tuaj të kuptojnë më mirë trupin tuaj dhe pjesa farmakogjenetike do t'i ndihmojë ata të zgjedhin barnat më të përshtatshme për ju.

Detyra në kohë mund të jetë ndryshimi i madh. Diagnoza e hershme shumohen mes 5 dhe 10 shanset e suksesit në shumë sëmundje të tilla si kanceri. Me informacionin e këtij test gjenetik mjekët tuaj do të jenë në gjendje të krijojnë protokollet e rishikimit të sëmundjeve për të cilat ju keni predispozitë më të madhe gjenetike, për të qenë në gjendje t'i zbuloni ato në kohë në rastin kur ato zhvillohen.

testin e ADN-së shëndetësore

Raportet në dispozicion në anglisht, gjermanisht, francez, Italiano dhe Español

La Mjekësia e personalizuar është e ardhmja, dhe në sajë të 24Genetics është e pranishme për të gjithë ata që dëshirojnë atë. Është fakt se ilaçet e çdo personi hyjnë në fuqi në një mënyrë tjetër. Sekreti është i fshehur në gjenetizmin tonë. Me seksionin e farmakogenetikës të testit të ADN-së, mjekët tuaj do të dinë se cilat ilaçe janë më të përshtatshme për ju, se si të rregulloni doza dhe cilat prej tyre do të shmangen. Është mjekësi precize.

Gjenetika gjithashtu mund të na ndihmojë për të shmangur sëmundjet gjenetike në Lindjen tonë. Ka shumë sëmundje të rralla që mund të dini paraprakisht nëse keni rrezik që fëmijët tuaj të vuajnë, edhe nëse as ju dhe as partneri juaj nuk keni vuajtur ndonjëherë. Nëse keni një sfond në familjen tuaj, gjëja e parë që duhet të bëni është të shkoni te mjeku juaj specialist për të vlerësuar llojin e testit që duhet të bëni. Në testin gjenetik të shëndetit dhe mirëqenies mund të shohim shumë prej tyre, dhe nëse zbulohen, ka teknika për të zvogëluar rrezikun e transmetimit të tyre tek fëmijët dhe nipërit tanë.

testin gjenetik të shëndetit

kjo Testi i ADN-së analiza Më shumë se sëmundjet e 200, predispozicionin gjenetik të dhjetra biomarkues, më shumë se medikamente 20, dhe një grup të të dhënave gjenetike të shërbimeve maksimale për mjekët tuaj.

Në këtë test ne lexojmë më shumë se Markerët gjenetikë 700.000 ku mund të analizojmë sasinë më të madhe të informatave të dobishme shëndetësore të disponueshme deri më sot. Ne aplikojmë informacionin tuaj gjenetik në studime prestigjioze ndërkombëtare përmes të cilave arrijmë në konkluzionet që mund t'i lexoni në raportin tuaj.

Falë studimit tonë para-paraardhës, ne aplikojmë algoritme sipas rrënjëve tuaj stërgjyshore, pasi algoritmet gjenetike të predispozicionit të një evropiane, aziatike ose afrikane, në shumë raste, janë rrënjësisht të ndryshme. Ne jemi e vetmja kompani në Evropë me këtë teknologji.

24G kuti shëndetësore

I DUA TESTIMET E MJEKËSISË SË SHËNDETIT GJENETIK

Ky test përfshin, pa pagesë, një konsultim të Këshillit Gjinor të Telefonit. Ndiqni udhëzimet që do t'ju dërgojmë me email për të qenë në gjendje të rezervojmë ditën dhe kohën. Nga 24Genetics ne rekomandojmë të gjithë klientët tanë të shoqërojnë testin e tyre të shëndetit gjenetik me një konsultim të Këshillimit Gjenetik.

Raportet në dispozicion në anglisht, Gjermane ,, francez, Italiano dhe Español

Shkarko raportin e mostrës në:

SPANJISHT ANGLISHT FRENCH ITALIANO GJERMANISHT

Këto janë seksionet dhe seksionet e testit të ADN-së tonë shëndetësor:

Sëmundjet komplekse: GWAS

Për këtë pjesë të raportit tonë ne aplikojmë botimet e GWAS, një lloj studimi që krahason shënuesit e ADN-së të njerëzve me një sëmundje, me njerëz pa këtë sëmundje, me qëllim të identifikimit të dallimeve gjenetike. Këto studime mund të jenë shumë të dobishme për parandalimin dhe diagnozën e hershme, sepse duke mos qenë një mjet diagnostikues na tregon se çfarë duhet të jemi më të vëmendshëm.

Të dhënat që zbatimi i këtyre studimeve do t'i japin informacionit tuaj gjenetik është predispozita juaj ndaj pjesës tjetër të popullsisë. Në asnjë moment nuk do të thotë që ju do të vuani nga sëmundja, por vetëm tregon se statistikisht dhe sipas këtij studimi mund të keni diçka më të predispozuar se shumica e popullsisë; ne tregojmë se ju keni më shumë predispozicion kur është më i madh se nëntëdhjetë për qind e popullsisë, dhe më e ulët nëse predispozita juaj është më e ulët se ajo e nëntëdhjetë për qind e popullsisë. Është normale që disa patologji të rezultojnë me një predispozitë më të madhe.

Është e rëndësishme të kihet parasysh se në sëmundjet komplekse ndikojnë shumë faktorë, ato gjenetike janë vetëm një pjesë; mënyra e jetesës, ushqimi, etj janë në shumë raste ato që mund të jenë më me ndikim.

Sëmundjet komplekse: mutacionet

Në këtë seksion analizojmë mutacionet e gjeneve më të rëndësishme nga pikëpamja onkologjike. Ne shikojmë për mutacione të dyshuara për patogjene, veçanërisht ato të raportuara si patogjene në bazën klinike të ClinVar.

Është e rëndësishme të theksohet se ky test nuk rend të gjithë gjenomin, vetëm analizuar 700.000 e 3.200 milionë lidhje gjenetike në mënyrë që, në rast se ne nuk do të gjeni asnjë mutacionet, kjo nuk do të thotë që ne nuk janë bartës, pasi ajo mund të jetë në zonat gjenetike që nuk po analizojmë. Në këtë seksion ne analizojmë reduktuar në mënyrë specifike gjenet klasifikuar si patogjene në bazat e të dhënave të konsultuara përqindje, kështu që nuk mund të ketë mutacione në një rajon nuk ka studiuar se ne nuk mund ta shohim.

Sëmundjet trashëgimore:

Sëmundjet trashëgimore janë të ndjeshme ndaj transmetimit të pasardhësve tuaj. Shumica e tyre mund të jenë një transportues dhe nuk kanë pësuar kurrë, por ekziston rreziku që pasardhësit tanë do të vuajnë. Ata janë kryesisht sëmundje monogjenetike.

Në këtë grup ne kërkojmë për mutacione patogjene, ose që dyshohet se ato mund të jenë, në gjenet e përfshira në këto sëmundje. Mutacionet që po kërkojmë janë ato që raportohen në disa nga bazat më të rëndësishme të të dhënave gjenetike botërore, kryesisht OMIM dhe ClinVar.

Ashtu si në pjesën e mëparshme, ne nuk e analizuar të gjithë informacionin gjenetik për çdo sëmundje, në mënyrë specifike në këtë pjesë analizojmë mesatare disi më pak se gjysma e shënuesve patogjene të raportuara në bazat e të dhënave kontrolluar, kështu që ne mund të kemi mutacionet në gjysmën tjetër dhe nuk i shohin ato në këtë raport.

Është e rëndësishme të kihet parasysh se nëse keni nevojë për një diagnozë për një sëmundje specifike, ekzistojnë analiza gjenetike që analizojnë tërë gjenin ose gjenet e përfshira në sëmundjen e përmendur të vlefshme për përdorim klinik. Nëse keni një histori familjare, ju rekomandojmë që të konsultoheni me mjekun ose gjenetistin tuaj për të studiuar nevojën për të kryer një test të këtij lloji.

Biomarkers, biometrike dhe tiparet:

Në këtë seksion, përsëri përdorim analizat statistikore të GWAS për të llogaritur predispozicionin tuaj gjenetik për të pasur nivele abnormale të parametrave të caktuar metabolikë.

Ashtu si në pjesën tjetër të studimeve tona të GWAS, ne tregojmë se ju keni më shumë predispozicion kur është më i madh se nëntëdhjetë për qind e popullsisë, dhe më e ulët nëse predispozita juaj është më e ulët se ajo e nëntëdhjetë për qind e popullsisë. Për shkak të shpërndarjes statistikore të kësaj analize, është normale që të dalin disa parametra me më shumë ose më pak predispozita.

farmakogjenetistat:

Në këtë seksion ne studiojmë predispozicionin tuaj gjenetik ndaj disa ilaçeve. Në varësi të drogës, gjenetika juaj mund të ndikojë në nivelin e toksicitetit, efikasitetit të ilaçeve ose nivelit të dozës së nevojshme. Diçka që një mjek gjithmonë duhet të mbikëqyrë.

24G kuti shëndetësore

Unë dua testin tim shëndetësor të gjenetikës


Informacioni gjenetik i ofruar nga 24Genetics është i vlefshëm vetëm për kërkime, informacione dhe përdorime arsimore. Në asnjë rast nuk është e vlefshme për përdorim klinik ose diagnostik.

Raportet që ne ofrojmë përpiqen të ofrojnë sa më shumë informacion praktik që është e mundur nga të dhënat gjenetike të disponueshme në test. Për shumë sëmundje, ne raportojmë mutacionet patogjene (ose mungesa e tij) vetëm një pjesë e gjeneve të përfshira (të cilat ne mund të shohim në provë), që do të thotë se sëmundja mund të jetë i pranishëm në zonat jo ne po analizojmë. Nëse keni një histori familjare, ju rekomandojmë që të konsultoheni me mjekun ose gjenetistin tuaj për të studiuar nevojën për të kryer një test të këtij lloji.

24Genetics ofron konsultime telefonike të këshillave gjenetike të përfshira në çmimin e testit. Të gjithë klientët që kërkojnë atë do të jenë në gjendje të kenë dhjetë minuta këshilla gjenetike të ofruara nga Biologët e Kolegjit (të disponueshme në spanjisht ose anglisht).


Pyetje dhe përgjigje:

Ku është ky test në dispozicion?

Në të gjithë planetin. Vendosni porosinë tuaj në internet dhe ne do ta dërgojmë në çdo cep të botës.

Si bëhet kjo test ADN?

Është shumë e thjeshtë Ne ju dërgojmë një çantë me një shtupë pambuku që do t'ju duhet të fshij në gojën tuaj pas disa udhëzimeve të thjeshta. Varësisht se ku jetoni dhe shërbimi është kontraktuar, ne do ta marrim atë nga një lajmëtar ose ne do t'ju kërkojmë ta dërgoni tek ne.

A duhet të shkoj në laboratorët tuaj?

Jo, ne ju dërgojmë shtëpinë KIT.

A duhet të bëj ndryshime në trajtimin e shëndetit tim me të dhënat e këtij testi?

Jo, çdo ndryshim që doni të bëni në shëndetin tuaj duhet të analizohet nga një gjenetist ekspert dhe të konsultohet me mjekët e specializuar.

Nëse del se kam një predispozitë më të madhe gjenetike për një sëmundje të caktuar, a do ta kem të sigurt?

Jo, të gjitha studimet gjenetike që bëjmë janë bazuar në statistika. Ju mund të keni një predispozitë gjenetike për një sëmundje të caktuar dhe kurrë mos e zhvilloni atë dhe anasjelltas.

Nëse nuk ka ndonjë mutacion gjenetik patogjen në testin për një sëmundje të caktuar, a do të thotë se unë nuk jam një transportues?

Jo, ky test analizon vetëm një pjesë të gjenomit, ne shohim patologjitë vetëm pjesërisht. Ekzistojnë teste gjenetike për përdorim klinik që analizojnë të gjitha gjenet e përfshira që mjeku juaj mund të përshkruajë në rast se është e këshillueshme.

A varet gjithçka nga gjenet e mia?

Jo, ju jeni ju dhe përvojat tuaja. Zakonet tuaja të jetës janë një pjesë shumë e rëndësishme. Duke pasur informacionin e gjeneve tuaj në dorë është jetike.

Si e mbroni privatësinë time?

Ne marrim informacionin e klientit tonë shumë seriozisht dhe trajtojmë atë me nivelet më të larta të sigurisë. Prej momentit të marrjes së mostrës tuaj, ai bëhet një kod anonim. Udhëton të koduar dhe asnjë bashkëpunëtor nuk e di se kush i takon. Vetëm në momentin e dërgimit të raporteve, kodet kalojnë pranë klientit të cilit i përkasin.

A do të përdorni informacionin tim gjenetik për qëllime kërkimi?

Pa pëlqimin tuaj të shprehur, nr.

A janë të gjitha testet gjenetike të njëjta?

Jo, as të ngjashme. Ekzistojnë disa teste gjenetike të bazuara në më pak se shenjat gjenetike 3.000, ndërsa tonat bëhen në 700.000. Ne jemi të vetmit në Evropë që mund t'i përshtasim algoritmet me rrënjët ancestrale të secilit. Ne operojmë në pajisjet Illumina (më prestigjioze) dhe platformat tona teknologjike janë më të përparuara në treg. Ne jemi në gjendje të ofrojmë më shumë informacione të dobishme, me saktësi më të mirë dhe më të krahasueshme se sa pjesa tjetër e testeve të këtij lloji në dispozicion në treg.

Çfarë bazohet ky studim?

Ajo bazohet në studime gjenetike që janë të konsoliduara dhe të pranuara ndërkombëtarisht nga komuniteti shkencor. Ekzistojnë disa organizma dhe baza të të dhënave shkencore ku publikohen studime në të cilat ekziston një nivel i gjerë konsensusi. Testet tona gjenetike bëhen duke zbatuar këto studime në gjenotipin e klientëve tanë.

Nga 24Genetics ne rekomandojmë të gjithë klientët tanë që të shoqërojnë testin e tyre të shëndetit gjenetik me një konsultim të Këshillit Gjenetik.

24G kuti shëndetësore

I DUA TESTIMET E MJEKËSISË SË SHËNDETIT GJENETIK

Disa studime mbi të cilat bazohet testi ynë shëndetësor i ADN-së.

Sëmundjet

Disa sëmundje që mund t'i gjeni në testin tonë të Shëndetit:

areata alopecia Sëmundja e ruajtjes së glikogjenit të tipit IA
Aneurizmi intrakranial Sëmundja e ruajtjes së glikogjenit të tipit II
Artriti reumatoid Lymphohistiocytosis hemophagocytic familjare 2
Bronkit kronik në sëmundjen pulmonare obstruktive kronike (COPD) Hermansky-Pudlak sindromi 3
Kanceri i gjirit GWAS Sindromi i lymphadenopathy me ichthyosis
Kanceri i gjirit: shënuesit patogjenë X-lidhur dysplasia ectodermal hypohidrotic
Kancerin e vezoreve ne bartes te mutacioneve BRCA1 Jervell dhe Lange-Nielsen
Kanceri i prostatës Sindroma e Joubert 14
Kanceri i prostatës agresive Sindroma e Joubert 16
Kanceri i hershëm i prostatës Sindroma e Joubert 3
Kanceri i fshikëzës Sindroma e Joubert 5
Kanceret e traktit aero-digestiv të sipërm Sindroma e Joubert 7
Karcinoma e qelizave të lëkurës së lëkurës Sindroma e Joubert 8
sëmundje Motion Sindroma e Joubert 9
Cikrosi biliare primare Sindromi Kabuki
Degjenerimi makular i lidhur me moshën Sindromi Leigh
Çrregullimi i sjelljes Sindromi Leopard
Lloji Diabetes 1 Leukoencefalopati me substancë të bardhë evanescente
Lloji i diabetit 1 - nefropati lissencephaly
Lloji Diabetes 2 Sindromi Loeys-Dietz 2
endometrioza Sindroma e gjatë e QT
Sëmundje celiac Sindromi Lynch
Sëmundja e Alzheimerit (fillimi i vonshëm) Sëmundja e urinës së shurupit të panjeve
Sëmundje arterie koronare Diabeti në moshë të pjekur, tip 2
Enfermedad de Parkinson Diabeti në moshë të pjekur, tip 3
Esclerosis múltiple Sindroma e Meckel 3
Skleroza sistemike Ritmi mendor me microcephaly dhe hypoplasia cerebellare
Shizofreni Leukodistrofia metakromatike
glioma Aciduria dhe homocystinuria metilmalonike
Hipotiroidismo Acylamide Methylammonic cbIA
Infarkti i miokardit (fillimi i hershëm) Acylamy Methylammonic cbIB
Leuçemia kronike limfocitike Mitochondrial kompleksi lloji III mangësi 1
Limfoma Hodgkin Lloji i mukopolisaharidozës 6
Limfoma e qelizave B të shpërndara të mëdha Lloji i mukopolisaharidozës 7
Limfoma folikulare Lloji i mukopolisaharidozës IIIA
Myasthenia gravis Lloji i mukopolisakaridozës IIIB
Myeloma e shumëfishtë Lloji i mukopolisaharidozës 4
neuroblastoma Alfa-dystroglycanopathia kongjenitale me anomali të trurit dhe të syrit
osteosarkome Myopatia Myofibrillar
psoriasis Miopatia centronukleare e lidhur me X
Sensibilizimi alergjik Miopatia centronukleare
Tumor tumor qelizor testicular 2 miopatia nemaline
Tumor Wilms Cistinoza nefropatike
Vitiligo Neimann-Pick lloj sëmundjeje C1
Deficiti i 17-beta-hidroksisteroid dehidrogjenazës III Lloji i sëmundjes Neimann-Pick
Deficiti i 3-Methylchronotyl-CoA carboxylase 2 Lloji i sëmundjes Neimann-Pick
Sindromi Aarskog-Scott Sindromi Noonan
Ngjyra e verbërisë së ngjyrës 2 Sindromi Noonan me ose pa leuçeminë myelomonocitale të mitur
Leuçemia akute mieloide Sindroma e Noonan 4
adrenoleukodystrophy Obesidad
Hipofosfatasia e të rriturve Albinizmi oculokutan 1B
Sindromi Allan-Herndon-Dudley Osteogenesis imperfecta lloji 3
Mangësi Alpha1-antitrypsin Diabeti i përhershëm neonatal
Amyloidosis trashëguar Pitt-Hopkins sindrom
Anemia hemolitike për shkak të mungesës G6PD Politimicrogiria dypalëshe frontoparietale
Sindromi Angelman Mikrocefali primar autosomal recesiv
Mangësia e antrithrombin III Retinitis pigmentosa
Displasia aritmogjenike e barkut të djathtë 10 Rubinstein-Taybi sindrom
Sindromi aurikular-condylar Sindromi i Sotosit
Rickets hipofosfatemike të lidhura me X dominuese Stenoza aortale mbiveshkullore
Sindromi Bardet-Biedl Sëmundje Tay-Sachs
Distrofi muskulore Duchenne / Becker Skleroza e tuberkulozit 1
Beta Talasemia Skleroza e tuberkulozit 2
Sindromi Bloom Albinizmi okular i tipit I
Sindromi Brugada Tyrosinemia tip I
3 sindromi kardio-facio-lëkurë Sindromi Usher i tipit 1
Kardiomiopatia e shtrirë 1S Sindromi Usher i tipit 1D
Sëmundje të zemrës hypertrophic familjare Sindromi Usher i tipit 1F
Lipofuscinosis neurosionale ceroide 1 Sindromi Usher i tipit 2A
Lipofuscinosis neurosionale ceroide 7 Sindromi Usher i tipit 2C
Sëmundja Charcot-Marie-Tooth 4C Sindromi Usher i tipit 2D
Chondrodysplasia punctata, dominuese e lidhur me X Sindromi Usher i tipit 3A
Sëmundje kronike granulomatoze e lidhur me X Mungesa e dehidrogjenazës shumë të gjatë të zinxhirit Acyl-CoA
Hipoplazia e veshkave kongjenitale të lidhura me X Sindromi Von-Hippel-Lindau
Verbëri stacionare kongjenitale stacionare 1C Sindromi Weaver
Sindromi i Cornelia de Lange Sëmundja e Wilsonit
Sindromi i Costello Agammaglobulinemia e lidhur me X
Fibroza cistike
Sëmundja e Danonit
Shurdhim autosomal recesiv 1A
Shurdhim autosomal recesiv 31
Shurdhim autosomal recesiv 7
Shurdhim autosomal recesiv 9
Alpha mannosidosis
Kardiomiopatia e zgjatur 1A
Sindromi Dubin Johnson
Encefalopati i hershëm infektiv epileptik
Epilepsi myoklonike e Lafora
Eritrocitoza e familjes 2
Sëmundje Fabry
Polipozë familjare adenomatoze
2 Sëmundja Hypertrophic Family Zemra
Ethet e Familjes Mesdhetare
Kancer medullar medullar tiroide
Anemia Fanconi, grupi i plotësimit të 0
Lloji i sindromës nefrotike 1
Lloji i sëmundjes Gaucher 1
Sindromi i mangët GLUT1
Glutárica Acidemia I
Acidemia glutarike II

DNA Internationa

×

Identifikohu